تهیه الکترودهای گزینشگر یون یدید و مطالعه اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس برخی از فسفنو دی تیوات ها با تعدادی از یون های فلزی واسطه و سنگین

در قسمت اول این تحقیق، دو الکترود یون گزین یدید با استفاده از کمپلکس های بیس (ترانس- سینام آلدهید)1و3- پروپان دی ایمین روی (ii) کلرید و بیس (ترانس- سینام آلدهید)1و3- پروپان دی ایمین کادمیم (ii) کلرید نشانده شده بر روی سطح گرافیت تهیه گردید. در این راستا اثر پارامتر ‏های مختلف موثر بر پاسخ الکترود از قبیل نوع و میزان نرم کننده، درصد افزودنی یونی، میزان حامل، اثر ph و غلظت محلول و زمان تعدیل با روش بهینه ‏سازی تک عاملی بررسی شد. پس از بهینه سازی پارامترها گزینش پذیری، تکرار پذیری، تکثیرپذیری، حد تشخیص، دامنه خطی و گستره خطی الکترود مورد مطالعه قرار گرفت. الکترود های تهیه شده با ترکیب درصد بهینه pvc: dbp: cdlcl2:mtoacl برابر 08/31: 2/62: 0/6: 77/1 و pvc : znlcl2: npoe:mtoacl برابر 55/30: 9/61: 0/5: 35/2 پس از تعدیل به مدت 22 و 16 ساعت در محلول 1/0 و 01/0 مولار یون یدید دارای بهترین پاسخ و ارقام شایستگی می‏باشد، که این شرایط برای ادامه مطالعات انتخاب گردید. الکترود های تهیه شده دارای شیب نرنستی 0/60- و 5/58- میلی ولت بر دهه غلظت و دامنه خطی وسیع 7-10?0/5 مولار تا 1/0 مولار با حد تشخیص پائین7-10?0/5 مولار و زمان پاسخ کمتر از 5 ثانیه و طول عمر حداقل 3 ماه می‏باشد. همچنین پاسخ پتانسیومتری الکترود در دامنه 5/9-5/1 و 5/10-0/2 مستقل از ph بوده و دارای گزینش پذیری خوبی نسبت به آنیون‏های متداول می‏باشد به طوری که الکترود تهیه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه‏گیری یون یدید در نمونه های آبی و همچنین به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون یدید با نیترات نقره به کار گرفته شد. در قسمت دوم تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس‏های تعدادی از فسفنو دی تیوات ها شامل ارتو- (( n- اتیل) – فتالیمید) – ( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات از نمک آمینیتیلن آمونیوم آن، ارتو- ( 2- اتیل پیریدین)-( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات و ارتو- ( 2- اتیل پیرولیدین)-( 4- متوکسی فنیل) دی تیو فسفنات با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های نیکل‏(ii)، کبالت‏(ii)، مس‏(ii)، روی(ii)، کادمیم(ii)، منگنز(ii)، ایندیم(iii)، جیوه(ii)، نقره، سرب(ii) و اورانیل در حلال غیر آبی استونیتریل با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون در قدرت یونی 05/0 مولار نمک تترا اتیل آمونیوم پرکلرات و دمای 0/1±0/25 درجه سانتی گراد انجام گردید. با استفاده از داده های جذب- نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری kinfit ثابت های پایداری کمپلکس‏های مختلف محاسبه گردید.